Wodorowy test oddechowy

Wodorowy test oddechowy

Gastro Check H2  jest w stanie zdiagnozować szereg dolegliwości gastroenterologicznych oraz nietolerancji żywieniowych na podstawie informacji o zawartości wodoru w wydychanym powietrzu. Znajduje zastosowanie we wszystkich grupach wiekowych pacjentów. Do urządzenia podłącza się jednorazowy ustnik lub maskę dla dzieci i dorosłych.

ZALETY BADANIA
  • Nieinwazyjne, tanie, szybkie i wiarygodne badanie bez konieczności użycia worków na próbki oddechowe.
  • Natychmiastowe wyniki bez potrzeby wysyłania próbek do analizy.
  • Wyniki potwierdzone klinicznie
ZASTOSOWANIA
  • Nietolerancja laktozy
  • Zaburzania wchłaniania laktozy
  • Zaburzenia wchłaniania węglowodanów
  • Zaburzenia przemiany węglowodanowej
  • Przerost bakteryjny jelita cienkiego (SIBO)
  • Czas pasażu jelitowego
  • Zaburzenia wchłaniania sacharozy
  • Zaburzenia wchłaniania fruktozy
  • Test oddechowy z Laktulozą
  • Test oddechowy z Sorbitolem
PRZYGOTOWANIE DO BADANIA
  • Na badanie należy zgłosić się na czczo ( min. 12 h przed badaniem nic nie jeść ).
  • Należy wyszczotkować język i umyć zęby.
  • Dzień przed badaniem w godzinach wieczornych zaprzestać palenia papierosów
  • DZIEŃ PRZED BADANIEM – należy przejść na odpowiednią dietę: unikać warzyw wzdymających (takich jak: kapusta, cebula, por, fasola, warzywa marynowane), nie wolno pić mleka oraz soków owocowych. Ostatni posiłek w dniu poprzedzającym badanie powinien być lekki i ubogi w błonnik pokarmowy.
  • Lekarstwa (z wyjątkiem witamin, środków przeczyszczających oraz antybiotyków) mogą być przyjęte w dniu badania (popić wodą).Pacjenci z protezami – nie powinni używać kleju mocującego w dniu badania.

UWAGA!

BEZWZGLĘDNE PRZECIWWSKAZANIA DO WYKONANIA TESTU
  • Dzieci z wrodzoną nietolerancją fruktozy (HFI – hereditary fructose intolerance)
  • Rozpoznana lub podejrzewana poposiłkowa hipoglikemia
WZGLĘDNE PRZECIWWSKAZANIA DO WYKONANIA TESTU
  • Podaż antybiotyków w trakcie ostatnich 4 tygodni
  • Kolonoskopia w trakcie 4 ostatnich tygodni
  • Radiografia w trakcie 4 ostatnich tygodni
  • Ileostomia (z wyjątkiem diagnozy w kierunku SIBOS)
Testy genetyczne Geno Diet
screen-shot-2017-06-19-at-19.54.37

Badanie iGenesis Slim + Detox

Polega na laboratoryjnej analizie genów odpowiedzialnych m.in. za predyspozycje do dietozależnych chorób, metabolizm składników odżywczych czy zdolność do eliminacji toksyn. Badanie wykonywane jest tylko raz w ciągu całego życia, ponieważ materiał genetyczny nigdy się nie zmienia.

Opracowywany jest specjalistyczny raport wraz z  indywidualnymi zaleceniami żywieniowymi, dzięki którym każdy będzie mógł odżywiać się zgodnie z zapotrzebowaniem własnego organizmu. Raport zawiera dokładne informacje, jakie produkty i w jakich ilościach należy wprowadzić do diety, a które powinno się wyeliminować.

Przebieg badania iGenesis Slim + Detox – jak wykonać badanie?

  • Badanie iGenesis Slim + Detox jest bezbolesnym, nieinwazyjnym badaniem genetycznym, które może być wykonywane jednorazowo w dowolnym momencie życia. Materiał genetyczny do badania uzyskiwany jest z próbki śliny (pobranej poprzez wymaz z wewnętrznej strony policzka), a następnie poddaje się go dokładnej analizie w wyspecjalizowanym, certyfikowanym według najwyższych standardów UE laboratorium NGB Genetics.
  • Ważne jest to, aby nie pić, nie spożywać posiłków, nie myć zębów czy żuć gumy co najmniej przez godzinę przed przygotowaniem próbki śliny – zaleca się również przepłukanie jamy ustnej czystą wodą.
  • Badanie iGenesis Slim + Detox nie jest zależne od aktualnego stanu zdrowia pacjenta, nie istnieją także żadne przeciwwskazania do jego przeprowadzenia. Wynik badania wraz z opracowanymi na jego podstawie indywidualnymi żywieniowymi wytycznymi przekazywany jest pacjentowi podczas konsultacji ze specjalistą po ok. 7 tygodniach.
  • Wynik ma formę raportu, który liczy ok. 60 stron –  znajdują się w nim szczegółowe informacje o profilu żywieniowym pacjenta. Informacje te są także dokładnie objaśniane pacjentowi przez specjalistę.
  • Dzięki indywidualnym żywieniowym wytycznym pacjent dowiaduje się, jak zmodyfikować swój jadłospis – dieta zgodna z własnym DNA pozwoli na trwałe osiągnięcie prawidłowej wagi, uniknięcie wystąpienia wielu chorób w przyszłości, wzmocnienie układu odpornościowego czy spowolnienie procesów starzenia się organizmu.

DNA pobrany od pacjenta przechowywany jest przez 30 dni od momentu przeprowadzenia analizy, po czym zgodnie z europejskimi standardami dot. odpadów specjalnych jest niszczony.

Genodiet COMPLETO
screen-shot-2017-06-19-at-19.56.35

Badanie polega na analizie genów i ocenie ich wzajemnego wpływu na siebie – wzajemne zależności pomiędzy genami są unikalne dla każdej osoby.

Materiał genetyczny każdego człowieka pozostaje taki sam przez całe życie – nie ma więc potrzeby powtarzania badania Genodiet®. Badanie to jest jedyną dostępną w Polsce metodą, pozwalającą na określenie profilu metabolicznego.

Badanie Genodiet® składa się z trzech modułów (Slim, Health i Sensor), które wzajemnie się uzupełniają i uwzględniają relacje między genami a odżywianiem. Moduły te dotyczą problemów z nadwagą lub niedowagą, ryzyka rozwoju chorób zależnych od diety czy zapewnienia organizmowi odpowiedniej odporności.

Na podstawie otrzymanych wyników badania Genodiet®, dla każdego pacjenta przygotowywany jest specjalny raport oraz indywidualne wytyczne żywieniowe dzięki czemu każda osoba będzie mogła odżywiać się w sposób najbardziej odpowiedni dla swojego organizmu. Dieta DNA to gwarancja poprawy wyglądu, samopoczucia, stanu zdrowia i jakości życia!

Przebieg badania Genodiet® – Jak wykonać badanie?

  • Badanie Genodiet® to szybkie, nieinwazyjne i bezbolesne badanie genetyczne. Wykonuje się je w dowolnym wieku, tylko raz w ciągu całego życia.
  • DNA do badania pobierane jest poprzez wymaz (potarcie wewnętrznej strony policzka specjalnym patyczkiem), po czym analizowane jest w specjalistycznym, certyfikowanym według najwyższych standardów Unii Europejskiej laboratorium NGB Genetics.
  • W celu prawidłowego przebiegu badania, nie należy jeść i pić przez co najmniej 60 minut przed pobraniem wymazu – zalecane jest także wypłukanie ust czystą wodą. Badanie Genodiet® nie jest zależne od obecnego stanu zdrowia pacjenta, nie ma żadnych przeciwwskazań do jego wykonania.
  • Wynik badania oraz indywidualne zalecenia żywieniowe dostępne są dla pacjenta po ok. 7 tygodniach i są mu przekazywane w trakcie konsultacji.
  • Wynik ma formę raportu (ok. 20 stron), w którym znajdują się szczegółowe, napisane w przystępny sposób informacje o profilu metabolicznym pacjenta. Informacje te są dodatkowo wyjaśniane pacjentowi przez specjalistę.
  • Dzięki indywidualnym zaleceniom żywieniowym pacjent dowiaduje się, jakie zmiany należy wprowadzić do swojego jadłospisu – dieta DNA pozwoli na osiągnięcie i utrzymanie prawidłowej masy ciała, uniknięcie rozwoju wielu chorób, wzmocnienie odporności czy spowolnienie procesów starzenia się organizmu.

Materiał genetyczny pobrany od pacjenta przechowywany jest przez 30 dni od przeprowadzenia analizy, po czym jest niszczony zgodnie z europejskimi standardami dot. odpadów specjalnych.

Badanie witaminy D w organizmie

Valida Pro – Witamina D to szybki test immunologiczny służący do półilościowego oznaczania stężenia metabolitów 25-hydroksy witaminy D całkowitej (25[OH]D) we krwi. Wyniki otrzymujemy w 15 min. Krew pobierana jest z palca.

Kalprotektyna i krew utajona
  • Nieinwazyjne badanie rożnicujące choroby zapalne (IBD) i czynnościowe jelit (IBS)
  • Jednoczesna diagnostyka w kierunku nowotworu jelita grubego, krwawienia z żołądka lub jelit
  • Wyniki po 5 minutach z jednej próbki stolca

Brak konieczności stosowania diety przed badaniem.

screen-shot-2017-06-19-at-20.03.24
Analiza pierwiastkowa włosa
Brown Hair Blowing With Magnification

Analiza pierwiastkowa włosów to pewny i skuteczny sposób diagnozy stanu zdrowia .Określenie poziomu 28 pierwiastków w organizmie oraz ich wzajemnych powiązań pomaga w wykryciu wielu problemów zdrowotnych oraz tendencji do zachorowań. Analiza pierwiastkowa włosa poinformuje nas o stężeniu zarówno minerałów odżywczych, jak i toksycznych.

Dlaczego EHA, a nie badanie moczu lub krwi?

Określenie zawartości pierwiastków za pomocą badania krwi nie oddaje ich ilości w całym organizmie. We krwi działają bowiem mechanizmy, które wyrównują ilość pierwiastków w surowicy kosztem ich rezerw w tkankach. Oznacza to, że mimo pozornie prawidłowego stężenia pierwiastków we krwi, ich zawartość w organizmie może być niedostateczna. Inaczej jest z badaniem analizy pierwiastkowej włosa, które przedstawia faktyczny stan ilościowy pierwiastków w organizmie, dając najbardziej miarodajny obraz ich nadmiarów i niedoborów.

Przebieg badania

1. W Centrum Zdrowia i Dietetyki BIOVIDA pobieramy próbkę oraz wypełniamy ankietę (wywiad zdrowotny i żywieniowy).

2. Próbka jest wysyłana do laboratorium.

3. Na wynik czekamy ok 3-4 tygodni od konsultacji i omawiamy go szczegółowo wraz z zaleceniami.

 

Pobieranie próbki

 

  • Upnij włosy w górnej części głowy. Wydziel pierwsze pasmo i wytnij je ostrymi nożyczkami przy samej skórze. Odmierzając od miejsca odcięcia – od głowy – odetnij 1,5-2 cm kosmyka, resztę wyrzuć.
  • Powtórz czynność 2-3 razy, aby ilość odciętych włosów wynosiła 300-400 mg, co objętościowo odpowiada 1 płaskiej łyżce stołowej.
  • Oddane do badania włosy nie powinny być farbowane. W przypadku włosów farbowanych należy odczekać około miesiąca i pobrać jako próbkę powstały odrost. Można również pobrać próbkę włosów łonowych lub z klatki piersiowej.

Dla dokładnego określenia swoich trendów, powtarzaj badanie co 6 miesięcy.

Po około pół roku wszystkie niedobory/nadmiary w organizmie powinny się wyrównać, a sampoczucie i zdrowie pacjenta – poprawić się.

Analiza składu ciała
Woman body care and yellow measure on thighs

Analizator składu ciała TANITA to najbardziej zaawansowana technologia monitorowania stanu zdrowia przeznaczona dla entuzjastów sportu i zdrowego trybu życia.

Odczyt parametrów dla całego ciała:

  • Masa ciała
  • Masa tkanki tłuszczowej
  • Masa tkanki mięśniowej
  • Masa minerałów kostnych
  • Całkowita zawartość wody w organizmie
  • Wiek metaboliczny
  • Wskaźnik trzewnej tkanki tłuszczowej
  • PPM – Podstawowa przemiana materii (BMR)
  • Indeks masy ciała BMI
  • Masa mięśni szkieletowych
  • Masa tkanki beztłuszczowej
  • DCI – dzienne zapotrzebowanie na calorie
  • Możliwość pomiaru osób do 200kg.

Jakie wymagania badany musi spełniać by przystąpić do analizy?

By analiza została wykonana właściwie i by otrzymać rzetelne wyniki badany musi spełniać poniższe wymagania:

  • mieć pusty pęcherz
  • być 2 godziny po ostatnim posiłku
  • wypróżnić się przed badaniem
  • nie pić płynów do godziny przed badaniem
  • zdjąć ciężkie ubrania i akcesoria, by otrzymać wagę netto
  • nie ćwiczyć ani nie brać prysznica przed pomiarem
  • stać przynajmniej 5 minut przed dokonaniem pomiaru, nie badać się po gwałtownym wstaniu
  • nie badać się, jeżeli zażywa środki moczopędne

kobiety podczas okresu nie powinny dokonywać pomiaru

U kogo badanie nie może zostać przeprowadzone?

  • Osoby ze stymulatorem serca lub innym wewnętrznym elektronicznym urządzeniem medycznym nigdy nie powinny korzystać z analizatora składu ciała
  • Kobiety w ciąży.
  • Analizator nie jest przeznaczony dla osób poniżej 18 roku życia
Testy nietolerancji pokarmowej
food intolerance
  • Food Detective 59 produktów – badanie dokonywane jest na miejscu. Szybkie, proste i zawiera wszystkie podstawowe produkty.
  • Food Test 40 lub110
  • Food Print – laboratoryjny test na nietolerancje pokarmowe dla 160 wegetariańskich produktów żywnościowych.
  • Food Print – laboratoryjny test na nietolerancje pokarmowe dla ponad 200 produktów żywnościowych.
  • Candida Detective – laboratoryjny test do wykrywania kandydozy (IgG+IgM).
  • Coeliac Screen – badanie celiakii – szybki i bezpieczny test wykonywany na miejscu.
  • Food Print – laboratoryjny test na nietolerancje pokarmowe dla ponad 200 produktów żywnościowych + test Candida Detective.
  • FoodScan IgG (96 lub 112 składników pokarmowych).
  • FoodScan IgG/IgA (96 lub 112 składników pokarmowych).
  • MikroFloraScan.
  • JelitoPLUS (kalprotektyna, zonulina, M2-PK+ krew utajona w kale).
  • Profil kwasów metabolicznych w moczu.
  • MikroFloraScanPLUS (ilościowa i jakościowa diagnostyka grzybów.
  • MikroFloraScanPLUS (ilościowa i jakościowa diagnostyka grzybów i drożdży, kalprotektyna, zonulina, M2-PK + krew utajona w kale).
  • ImuPro Basic, Complete , Screen, Screen+
  • KyberKompakt lub KyberKompakt PRO.
  • M2PK.